国家卫健委:13日新增本土“60+67”国家药监局、国家卫健委联合印发公告，对罕见病治疗药品等临床急需境外新药建立专门通道进行审评审批，3个月内审结。新修订的《药品注册管理办法》明确，将具有明显临床价值的防治罕见病的创新药和改良型新药纳入优先审评审批程序，临床急需的境外已上市境内未上市的罕见病药品